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必修課:你得知道關(guān)于ELISA試劑盒標(biāo)本搜集!
發(fā)布時(shí)間： 2020-09-15 點(diǎn)擊次數(shù)： 1933次標(biāo)本的搜集是成功進(jìn)行elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)重要基礎(chǔ)，我司為您揭秘ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)標(biāo)本的搜集以及常見問題的解析。
實(shí)驗(yàn)標(biāo)本搜集：1）標(biāo)本搜集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，若不能馬上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)防止反復(fù)凍融。
2）血清：運(yùn)用不含熱原的試管，操作過程中防止任何細(xì)胞刺激，搜集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心腸別離。
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3）血漿：3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。4）細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
5）組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
6）保存：假如樣本搜集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，防止反復(fù)凍融，在室溫下解凍并保證樣品均勻地充沛解凍。
ELISA試劑盒常見問題解析：
1.加樣量紛歧致？
解決方法：樣品稀釋前應(yīng)充沛混勻，盡可能運(yùn)用同一移液器并裝緊吸嘴。
2.樣品數(shù)量多少紛歧，加樣時(shí)刻有長有短？
解決方法：重復(fù)某一樣品時(shí)，加樣時(shí)刻盡可能與*次接近。
3.保溫時(shí)刻紛歧致，洗刷條件紛歧致，操作人員紛歧致？
解決方法：重復(fù)測(cè)定標(biāo)本，操作條件、人員等應(yīng)盡可能與前次保持一致，以掃除這些要素造成的紛歧致的可能性。
引起ELISA測(cè)定過錯(cuò)成果的原因主要有：
①標(biāo)本要素；
②試劑要素；
③操作要素。
ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。但ELISA測(cè)定中影響要素較多，而且其操作中有必定的技術(shù)要求，在檢測(cè)過程中除正常反響外，有經(jīng)常見到一些過錯(cuò)的成果。