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本產品僅用于科研，不用于臨床

大鼠鉤端螺旋體IgG酶免試劑盒，（Lep IgG）ELISA檢測試劑盒 ，英文名：Lep IgG ELISA Kit ，英文縮寫：Lep IgG ，常見試劑盒規格：96T/48T，產品別名：大鼠鉤端螺旋體IgGELISA檢測試劑盒，Lep IgG 檢測試劑盒， Lep IgG 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜，操作不當將引起較大的誤差。大鼠鉤端螺旋體IgG酶免試劑盒，（Lep IgG）ELISA檢測試劑盒在操作中應注意以下5個方面。
1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內的含量發生大幅波動，因此有必要對標本進行預處理，例如對血清標本作適當稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標本、加酶結合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應和酶促反應時間不*，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導致錯誤結果或定量不準。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關鍵步驟。目的是除去未結合的免疫反應物，終止抗原抗體反應，除去標本中與反應無關的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質。可用洗板機洗板或手工洗板，前者洗滌質量較好，各反應孔洗滌效果均一，批內、批間差異小，手工洗板應注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準確判定結果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重復性                                                                                                                                                                       V-P半固體瓊脂250（g）Y28383
吲哚培養基（又名色氨酸肉湯）10（g）Y28384
丙二酸鈉培養基10（g）Y28385
衛矛醇半固體瓊脂10（g）Y28386
GN增菌液250（g）Y28387
GN增菌液1000（g）Y28388
木糖-賴氨酸-去氧膽酸鹽培養基（XLD）250（g）Y28389
40%尿素水5mL/支×10（g）Y28390
WS瓊脂250（g）Y28391
葡萄糖銨培養基250（g）Y28392
葡萄糖半固體培養基250（g）Y28393
動力-吲哚-尿素培養基基礎（MIU）250（g）Y28394
SIM培養基250（g）Y28395
乳糖肉湯（LB）250（g）Y28396
賴氨酸鐵瓊脂（LIA）250（g）Y28397
EF-18瓊脂250（g）Y28398
酚紅煌綠瓊脂250（g）Y28399
水瓊脂培養基250（g）Y28400
半固體營養瓊脂250（g）Y28401
RVS肉湯250（g）Y28402
MKTTn肉湯基礎250（g）Y28403
M肉湯250（g）Y28404
煌綠肉湯增菌液基礎250（g）Y28405
Rustigian氏尿素培養基基礎250（g）Y28406
克氏枸櫞酸鹽培養基250（g）Y28407
MIO培養基100（g）Y28408
煌綠磺胺嘧啶瓊脂（BGS瓊脂）250（g）Y28409
SBG磺胺增菌液250（g）Y28410
改良MSRV培養基250（g）Y28411
BPL瓊脂250（g）Y28412
BPLS瓊脂250（g）Y28413
改良BPLS瓊脂250（g）Y28414
XLT4瓊脂250（g）Y28415
MLCB瓊脂250（g）Y28416
胰蛋白胨大豆肉湯（TSB）250（g）Y28417
胰蛋白胨大豆肉湯（TSB）1000（g）Y28418
10%氯化鈉胰蛋白胨大豆肉湯250（g）Y28419
Baird-Parker 瓊脂基礎250（g）Y28420
Baird-Parker 瓊脂基礎1000（g）Y28421
亞碲酸鹽卵黃增菌液5mL/支×10（g）Y28422
凍干血漿0.5mL/支×10（g）Y28423
DNA酶瓊脂100（g）Y28424
7.5%氯化鈉肉湯250（g）Y28425
7.5%氯化鈉肉湯1000（g）Y28426
普通肉湯培養基250（g）Y28427
亞碲酸鈉肉湯培養基基礎250（g）Y28428
葡萄球菌增菌肉湯250（g）Y28429
葡萄球菌選擇性瓊脂250（g）Y28430
甲苯胺藍-DNA瓊脂100（g）Y28431
卵黃甘露醇高鹽瓊脂基礎250（g）Y28432
各種類型ELISA測定時,一般需經過以下步驟：固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結果。